Лаборатория молекулярной патологии, Москва, метро Автозаводская

С 2014 года руководит отделом генетики в Клинике Геномед. С 2011 года ведет консультативный прием в медико-генетическом центре ДГКБ №13 им. Н.Ф. Филатова. Медико — генетический центр Геномед создан на базе высококвалифицированного медицинского персонала и инновационных технологий. В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

В основе наших диагностических и лечебных мероприятий лежат фундаментальные знания и новейшие молекулярные разработки, что делает нашу медицинскую практику успешной, а услуги – востребованными. C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре на кафедре неврологии ФГБНУ «Научный центр неврологии».

Кто мы и зачем существуем

С 2007 г. работает в ГБУЗ МО «Московский областной консультативно-диагностический центр для детей» в должности врача генетика-педиатра. Имеет более 60 научных публикаций в области медицинской генетики, онкогенетики.

партнеры и сотрудничество

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований основаных на самых современных технологиях.

С 2015 года работает неврологом в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

С 1 января 2015 года дня в нашей клинике ведет прием один из ведущих специалистов в области генетики, доктор медицинских наук, профессор, Дадали Елена Леонидовна. Жилина Светлана Сергеевна окончила в 1976 году педиатрический факультет Казанского государственного медицинского института. В 1987 г защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. В настоящее время – доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н.И.Пирогова.

В 1985 году прошла специализацию по наследственной патологии в ЦОЛИУВ г Москвы и работала врачом-генетиком в Институте Медицинской Генетики РАМН, г. Москва. Прошла стажировку в Национальном Институте Рака (NCI) США по проблемам профилактики и молекулярным основам рака в 2006 году. Является членом общества медицинских генетиков и детских онкологов.

Мощности нашей лаборатории позволяют проводить генетическую диагностику или скрининг любой сложности: от кариотипирования до полногеномного секвенирования.

Регулярно выступает с докладами на конференциях. Нина Александровна грамотный профессионал, в совершенстве владеющий необходимыми знаниями и практическими навыками в области клинической генетики, ведущий синдромолог России.

За нашими плечами десятки пациентов, которым удалось решить проблемы с нарушениями репродуктивной функции, онкологией и целым спектром наследственных заболеваний. Мы делаем акцент на комплексный и персонализированный подход к диагностике и подбору лечения, что обеспечивает эффективность терапии даже в нестандартных случаях. Елена Леонидовна является не просто практикующим врачом генетиком с большим стажем, а врачом – ученым. Работала врачом педиатром-генетиком.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики.

Жилина С.С. – специалист в области диагностики, лечения и реабилитации детей с наследственными психоневрологическими заболеваниями. В 2005 г. защитила кандидатскую диссертацию на тему: «Ранняя диагностика и профилактика врожденных пороков развития у детей в условиях отдельного региона».

Имеет более 30 научных публикаций и большой опыт в диагностике, ведении и наблюдении пациентов с врожденными и наследственными заболеваниями. В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии. Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии. Результаты доложены на научных съездах, симпозиумах и конференциях.

Ее более чем 30 летний опыт — это тысячи пациентов со сложными наследственными заболеваниями, трудно распознаваемыми и очень редкими синдромами. Автор более 60 научных публикаций.

Кроме того, мы сопровождаем все услуги подробным консультированием и ориентированы на поиск наиболее лояльных финансовых условий для наших пациентов. С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования. Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Обладает природным обаянием и умением находить контакт со своими пациентами. Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»). Панели составлены с учетом распространенности мутаций. В мире каждый год миллионы здоровых родителей бывают страшно поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием.

Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов. Основные направления научно-практической работы – внедрение современных полногеномных методов в клиническую практику. В 2015 году повышение квалификации — «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО. Является автором и соавтором ряда статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Сегодня популярно: